Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.77/79 + Р415.202.9-52

Рубрики:

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Інші порушення обміну речовин

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С целью насыщения отечественного рынка эффективными и доступными по цене препаратами для местного лечения трофических язв разработан новый комбинированный гель "Живитан", который содержит экстракты окопника лекарственного и плодов каштана конского. На основании результатов изучения острой токсичности сделан вывод, что гель "Живитан" относится к классу относительно безвредных препаратов при накожном и ректальном применении у крыс и мышей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р359.181

Рубрики:

Гомеопатична фармакологія

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У досліді використано 42 щури самців: на 36 щурах моделювали експериментальний пародонтит, 6 тварин - інтактні. Тварини 2-місячного віку протягом 1 місяця знаходилися на спеціальній дієті: їжа гомогенізована, замість води тварини одержували 2 % розчин ЕДТА. Встановлено, що тривале зниження жувальної функції призводить до розвитку генералізованого пародонтиту. Запальні процеси пародонту представлені набряком ясен, виникненням зубо-ясневої борозенки та появою пародонтальних кишень. Запально-деструктивні процеси зачіпають як м'які тканини пародонту, так і тверді. Застосування настойки "Касдент" за умов експериментального пародонтиту значно зменшило клінічну картину запалення, відновило показники крові до значень групи контролю, покращило морфометричні показники стану тканин пародонту. Лікувальна дія настойки різко підвищила в сироватці крові і в гомогенаті ясен рівень антиоксидантного захисту (активність каталази у 1,8 і 2,0 рази та ВГ в 1,4 рази), гальмувала в 1,6 - 1,8 рази процеси ПОЛ, що може свідчити про потужні антиоксидантні властивості. Встановлено, що нова соматологічна настойка, яку застосовували в лікувальному режимі, чинить більший вплив за настойку "Фітодент", що супроводжувалося поліпшенням клінічної картини і результатів лікування. Лікувальний ефект настойки "Касдент" спрямований на всі патогномонічні ланки: знижує темпи резорбції кісткової тканини, нормалізує стан мікроциркуляторного русла та епітеліального пласта і, як наслідок, запобігає руйнуванню кругової зв'язки та утворенню пародонтальних кишень. Досліджуваний засіб можна вважати перспективним для подальшого вивчення з метою впровадження у медичну практику.

Вивчено лікувальну дію та ефективність нової стоматологічної настойки на моделі експериментального стоматиту у щурів. Модельну патологію відтворювали одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном, змоченим 10 % розчином їдкого натру, на слизову оболонку між губою та різцями нижньої щелепи у щурів. Проведено дослідження (гематологічні, біохімічні, гістологічні показники) ефективності нової стоматологічної настойки "Касдент" за експериментального стоматиту у щурів. Встановлено, що настойка сприяє зниженню виразності або повному зникненню ознак стоматиту та значно перевищує за ефективністю препарат порівняння, настойку "Фітодент".

Изучено лечебное действие и эффективность новой стоматологической настойки на модели экспериментального стоматита у крыс. Модельную патологию воспроизводили одноразовой 5-ти секундной аппликацией ватным тампоном, смоченным 10 % раствором едкого натра, на слизистую оболочку между губой и зубами нижней челюсти у крыс. Проведено исследование (гематологические, биохимические, гистологические показатели) эффективности новой стоматологической настойки "Касдент" при экспериментальном стоматите у крыс. Установлено, что настойка способствует снижению выраженности или полному исчезновению признаков стоматита и значительно превышает по эффективности препарат сравнения, настойку "Фитодент".

Широка розповсюдженість серцево-судинних захворювань, пов'язаних з розвитком атеросклерозу, стимулює пошук нових підходів до лікування та створення нових безпечних та ефективних лікарських засобів. Мета дослідження - вивчення гіполіпідемічної активності двох зразків капсул равісол: равісол-1 з умістом густого екстракту та равісол-2 з умістом подрібненої суміші лікарської рослинної сировини. У дослідженні було використано модель гіперліпідемії, яка викликана внутрішньоочеревинним введенням твіну-80 у дозі 200 мг/100 г маси тіла. Для оцінки виразності гіполіпідемічної дії досліджуваних тест-зразків у сироватці крові визначали вміст загального холестерину (ХС), ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів (ТГ) за допомогою діагностичних наборів фірми СпайнЛаб, Україна. Статистичну обробку результатів здійснювали за допомогою пакета програм "Statictica 6". Наведено результати дослідження впливу нового рослинного лікарського засобу капсул равісол на розвиток гіперхолестеринемії в щурів. Показано виразну ефективність досліджуваного зразка. Обгрунтовано оптимальний склад та визначено ефективну дозу препарату равісол за внутрішньошлункового введення лабораторним тваринам. Визначено, що капсули равісол-1 з умістом густого екстракту переважно впливають на рівень ТГ та ЛПВЩ, а капсули равісолі-2 з умістом подрібнених лікарських рослин знижують гіперхолестеринемію. Одержані дані обгрунтовують перспективність подальших фармакологічних досліджень.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На тваринах передстаречого віку проведено вивчення гострої та специфічної токсичності нового оригінального геропротекторного засобу антиоксидантної дії на основі елагової кислоти і таблеток елгацин. Показано, що таблетки елгацин не викликають загибель тварин за внутрішньошлункового введення в дозі 5000 мг/кг, що надає змогу віднести їх до класу практично нетоксичних речовин (5 клас токсичності). За внутрішньоочеревинного введення таблетки елгацин відносяться до класу малотоксичних речовин (4 клас токсичності). Середньолетальна доза таблеток елгацин за введення для самців щурів дорівнює 976 мг/кг, для самок щурів - 686 мг/кг, для самок мишей - 537 мг/кг. Таблетки елгацин за внутрішньошлункового введення в умовнотерапевтичній дозі 12 мг/кг та дозі, що перевищує її в 10 разів, 120 мг/кг не провокують розвиток алергічних реакцій за негайним та сповільненим типом, не впливають на секреторну функцію шлунка, рухову активність шлунково-кишкового тракту та не виявляють кумулятивні властивості. Проведене токсикологічне дослідження надає змогу зробити висновок про відносну безпечність застосування таблеток елгацин у тварин похилого віку, проте для остаточних висновків потрібні подальші токсикологічні дослідження засобу.

Мета дослідження - вивчити лікувальну дію галенового фітокомплексу з пагонів Багна звичайного (Ledum 50) за гематологічними та біохімічними показниками в щурів за умов моделювання гострого бронхіту (ГБ). В експерименті на щурах досліджували лікувальну дію галенового фітокомплексу Ledum 50 за показниками лейкоцитарного складу крові та низкою показників про/антиоксидантного статусу в сироватці крові (уміст вторинних продуктів ПОЛ - ТБК-активних продуктів, ТБК-АП та активність каталази) та гомогенаті тканини легень (уміст ТБК-АП і відновленого глутатіону (ВГ), активність каталази) щурів за умов ГБ. ГБ ініціювали ендотрахеальним уведенням 1 % розчину формаліну. Тварин розподілили на групи: інтактний контроль, тварини з моделлю ГБ, і тварини, які на тлі ГБ отримували галеновий фітокомплекс Ledum 50 у дозі 50 мг/кг або препарат порівняння - таблетки Проcпан у дозі 240 мг/кг протягом 7 днів. Розвиток запалення та фармакотерапевтичну дію Ledum 50 оцінювали через 24 год після моделювання ГБ і через 7 днів лікування. Результати дослідження свідчать, що галеновий фітокомплекс у дозі 50 мг/кг, який уводили щурам протягом 7 днів, сприяв відновленню вмісту моноцитів і лімфоцитів крові, інші показники лейкоцитарної формули при цьому суттєво не відрізнялися від інтактного контролю. На тлі фітокомплексу співвідношення про/антиоксидантних процесів у сироватці крові зберігалося на фізіологічному рівні. У тканинах легень спостерігали статистично значуще зниження вмісту ТБК-АП на тлі підвищення активності каталази, уміст ВГ підтримувався на рівні інтактних тварин. Таким чином, отримані результати експериментального дослідження з визначення низки гематологічних і біохімічних показників свідчать про сприятливий перебіг ГБ за умов застосування галенового фітокомплексу з Багна звичайного та про перспективність створення нових лікарських засобів на його основі.